La cardiopatía congénita es una condición médica que afecta el corazón de los niños desde su nacimiento, y puede englobar una o varias anomalías en la estructura o función del corazón que se desarrollan durante el período fetal. Estas anomalías pueden variar, presentando desde defectos menores que no requieren tratamiento hasta malformaciones graves que amenazan la vida.
En México, se estima que cada año nacen entre 12,000 y 16,000 bebés con alguna malformación cardiaca, y es el principal padecimiento congénito registrado en el país, de acuerdo con datos del Departamento de Cardiología Pediátrica del Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”.
Estas anomalías pueden tener un impacto considerable en la calidad de vida de un niño, aunque los efectos varían según la gravedad de la cardiopatía; pueden incluir problemas respiratorios, fatiga, dificultad para hacer actividades físicas y limitaciones en la participación en la vida cotidiana, incluyendo actividades escolares y recreativas.
Los niños con cardiopatías congénitas a menudo requieren múltiples cirugías y tratamientos a lo largo de su vida, lo que implica frecuentes visitas al hospital acompañadas de largos periodos de recuperación.
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Anomalías cianóticas y anomalías no cianóticas
La cardiopatía congénita se divide en dos categorías principales: anomalías cianóticas y anomalías no cianóticas. Las anomalías cianóticas se caracterizan por una falta de oxigenación adecuada de la sangre, lo que puede provocar un color azulado en la piel y los labios del niño. Estas anomalías incluyen defectos como la tetralogía de Fallot y la transposición de los grandes vasos.
Por otro lado, las anomalías no cianóticas generalmente se presentan con síntomas como soplos cardíacos y dificultad para respirar, pero no causan una falta de oxigenación significativa. Tanto las anomalías cianóticas como las no cianóticas requieren evaluación y tratamiento médico especializado.
Causas y diagnóstico
Las causas exactas de las cardiopatías congénitas no se conocen por completo, pero se cree que los principales factores de riesgo son genéticos y ambientales, estos pueden incluir: antecedentes familiares de cardiopatía congénita; consumo de alcohol o drogas durante el embarazo; infecciones maternas durante el primer trimestre de gestación, así como ciertos trastornos genéticos.
Para el diagnóstico de estos padecimientos, se utiliza una combinación de exámenes físicos, pruebas por imágenes y estudios de electrocardiograma para evaluar la condición del corazón y determinar el mejor tratamiento que puede incluir medicamentos para mejorar la función cardíaca, cirugía reparadora o incluso trasplante de corazón en casos muy graves.
@drafabivlz Lo ideal sería realizar un tamiz cardiólogo antes de las 48 hrs de vida para descartar cardiopatías cianógenas (oxigenación baja) #bebe #mamasdetiktoks #oximetro #neonatologia #pediatra #cardiopatiacongenita #tamiz
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En México, las principales cardiopatías congénitas identificadas son las alteraciones de las paredes que dividen el lado izquierdo y derecho del corazón, así como la frecuente presencia de una alteración llamada conducto arterioso persistente, una estructura que generalmente se cierra poco después del nacimiento, pero que, al permanecer abierta, establece un cortocircuito entre la aorta y la arteria pulmonar, lo que provoca insuficiencia cardíaca en grado variable de severidad, manifestándose con pausas en la alimentación, sudoración cefálica y un desarrollo ponderal deficiente.
Se estima que aproximadamente el 25 % de los casos de cardiopatía congénita en el país corresponden a anomalías cianóticas, que suelen requerir cirugía cardíaca como tratamiento para corregir las malformaciones y mejorar la circulación sanguínea en el organismo.
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