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El 23 de junio se celebra el Día Internacional del Síndrome de Dravet con el objetivo de dar a conocer esta enfermedad que afecta a uno de cada 20,000 recién nacidos. Esta enfermedad se caracteriza por causar una encefalopatía epiléptica de origen genético, conocida como Epilepsia Mioclónica Severa de la Infancia.
El Síndrome de Dravet es una enfermedad que provoca crisis epilépticas muy intensas. Comienza en el primer año de vida con crisis desencadenadas por la fiebre, a las que sigue una epilepsia que puede ser resistente a los fármacos. A partir del segundo año, llega un retraso del desarrollo cognitivo del niño.
