Debido a los múltiples reportes de trombosis atribuidos a la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca, este día Dinamarca suspendió de manera definitiva la aplicación del antígeno; se trata del primer país europeo en retirar el fármaco.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informó que los vínculos hallados entre casos de trombosis y el biológico enunciado carecían de “pruebas que avalen restringir el uso de esta vacuna en ninguna población”; no obstante, el país europeo la suspendió
Asimismo, la EMA destacó que los beneficios son superiores a los riesgos, afirmación que respaldó la Organización Mundial de la Salud (OMS), debido a que han sido pocos los casos conocidos de trombosis. De los 34 millones de europeos que han recibido el fármaco, 222 han presentado efectos secundarios que han derivado en 18 muertes.
Esta decisión retrasará las tareas de vacunación y el calendario que tenían estipulado Dinamarca para las próximas tres semanas, consistente en inocular a todos los mayores de 16 años para julio.
En tanto que a las 150,000 personas que recibieron la primera dosis de la vacuna AstraZeneca, se les ofrecerá una opción distinta como segunda dosis, de acuerdo con lo informado por las autoridades del país.
Sudáfrica fue el primer país en suspender el uso de la vacuna debido a la baja eficacia ante la variante de ese país; la orden fue emitida en febrero pasado.
Sin embargo, la vacuna de Oxford/AstraZeneca no es la única que ha presentado estos problemas. Hace algunos días en Estados Unidos el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDE) junto con la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) recomendaron suspender la aplicación de antígeno de Johnson & Johnson ya que presentó el mismo problema.
