Un panel de asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) recomendó hoy autorizar la vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-19 para uso de emergencia.
El voto positivo, después de horas de discusión científica, abre paso a una decisión oficial de la FDA que se tomará el próximo fin de semana.
Si la vacuna de Johnson & Johnson consigue la aprobación de la FDA, será la tercera vacuna disponible en Estados Unidos después de las de Pfizer-BioNTech y Moderna.
A diferencia de la doble dosis de las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna, la vacuna de Johnson-Johnson sólo requiere una dosis. Por otra parte, no requiere almacenamiento ultrafrío.
